Professor
(802) 735-2615
stefan.balaz@latinworldministries.com
Dr. Balaz的研究是面向实验和计算方法的发展，以确定药物处置和受体结合. In disposition, 他的实验室使用(1)替代相进行实验测量，以找到跨双分子层运输速率和膜和甘油三酯相积累的结构决定因素, (2)与常见的人类蛋白质如白蛋白和细胞外基质成分结合. 该数据用于开发基于结构的模型，用于预测分布量和其他药代动力学特征. 这项工作的主要目标之一是找到方法来调整药物结构以适应有限的分布, 从而降低用于治疗某些癌症或关节炎的药物的细胞毒性.
Associate Professor
(518) 694-7387
richard.dearborn@latinworldministries.com
Dr. 迪尔伯恩的研究主要集中在三个主要领域:1)阐明维生素D3上调蛋白1 (VDUP1)在大脑发育过程中的肿瘤抑制功能, including VDUP1’s role in neural stem cell biology, 2) Hedgehog (Hh)依赖调控VDUP1在细胞增殖中的作用, 包括肿瘤细胞特异性的Hh信号传导差异如何影响药物治疗策略, 3) Eph受体信号通路的分子特征, which regulate axon guidance, vascular growth, and tumorigenesis. 该实验室在这些研究中强调分子遗传学方法, each with clinical and translational relevance.
Associate Professor and Director of Research
(518) 694-7238
martha.hass@latinworldministries.com
Dr. Hass’ research integrates synthetic organic chemistry, pharmaceutical formulation and stability, biochemical assays, medicinal chemistry, and pharmacology. 她的实验室为学生提供了药物合成方面的培训机会, pharmaceutical formulation, topical drug delivery, and assessment of drug efficacy. 一个主要的重点领域是用于治疗皮肤病的外用药物的合成和活性. 一组新型联合药物旨在补充皮肤中的天然抗氧化剂，以增强和延长相对于现有的局部产品的光保护. 其他正在开发的外用药物利用联合药物方法靶向角质形成细胞的过度增殖和与牛皮癣相关的炎症.
Assistant Professor
(518) 694-7260
Pradeepa.Jayachandran@latinworldministries.com
抗微生物药物耐药性(AMR)对人类、动物和环境构成重大威胁. Dr. Jayachandran的主要研究兴趣是了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗生素耐药性的遗传基础。, a gram positive pathogen that causes nearly 11,000 deaths each year in the United States alone. 她的研究主要集中在SOS和压力(ROS)的作用, 金黄色葡萄球菌获得抗生素耐药性的反应. Bacterial DNA damage stress response, also known as SOS response, 包括在DNA损伤条件下诱导的一组保守基因. 其中包括参与DNA修复途径的基因和容易出错的聚合酶. 错误聚合酶的表达增加导致突变率增加, which contribute to antibiotic resistance. RecA和LexA是本次SOS响应的主要调节器. Two main projects in the lab are: 1) Studying the effect of RecA inhibitors on the emergence of antibiotic resistance; 2) Identifying genes that play a role in SOS and stress response using a transposon mutant library. 这些研究将有助于AG真人平台网站了解MRSA的致病性和耐药机制，并为开发新的治疗方法提供见解.
Assistant Professor
(518) 694-7175
kideok.jin@latinworldministries.com
约70%的雌激素受体(ER)阳性乳腺癌患者通过使用各种内分泌疗法可显著降低浸润性乳腺癌的风险. 尽管它莫西芬和芳香化酶抑制剂具有相对安全性和显著的抗肿瘤和化学预防活性, 许多最初有反应的乳腺肿瘤会产生耐药性并最终复发. 我目前的研究方向是内分泌耐药乳腺癌与肿瘤微环境的串扰中导致内分泌耐药的分泌组. 我的实验室的长期任务是了解内分泌抵抗过程的步骤，以便开发有效预防和治疗内分泌抵抗性乳腺癌的治疗方法. 我研究的最终目标是将治疗方法引入临床，提高转移性乳腺癌患者的生存率.
Assistant Professor
(518) 694-7332
timothy.larocca@latinworldministries.com
Dr. 拉罗卡的研究兴趣主要在于真核程序性细胞死亡(PCD)的机制. This includes the processes of apoptosis, necroptosis, 以及平衡这两种途径的分子开关. Dr. 拉罗卡对葡萄糖在驱动PCD中的作用特别感兴趣. 他正在积极研究高血糖细胞死亡的机制及其在缺血性脑损伤(中风)加重中的作用。. A second project in his lab is 这是美国国家卫生研究院资助的一项旨在提高对一种红细胞死亡的认识的研究 叫做坏死并探索影响这一过程的方法. 这项工作的结果有一天可能会改善患有细菌性血液感染和其他血液相关疾病的患者的治疗方法.
Professor
(518) 694-7168
meenakshi.malik@latinworldministries.com
The long term research goal of Dr. Malik的实验室是为了了解宿主病原体相互作用的复杂性，以开发针对重要细菌感染的改进预防和治疗方法. She has a three-year grant by the National Institutes of Health 来研究土拉弗朗西斯菌的致病机制, a类生物威胁剂在免疫细胞内存活并抑制保护性免疫反应. 第二个重点领域是研究导致耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株产生抗生素耐药性的分子机制. Click the following PubMed link for 在Dr. Malik's lab.
Associate Professor
(518) 694-7883
marcel.musteata@latinworldministries.com
Dr. Musteata的研究兴趣包括小型化分析技术的发展
药代动力学研究和治疗药物监测, with the purpose of creating personalized therapeutic
集成化学分析、决策和药物传递的设备.
Assistant Professor
(518) 694-7343
manish.shah@latinworldministries.com
Work in Dr. Shah's laboratory involves structural biology. 他目前正在利用结构和生物物理方法研究药物代谢细胞色素P450 (CYP)酶的遗传多态性. CYP是药物代谢的主要酶家族, 单核苷酸多态性与氨基酸取代是药物反应个体间变异的重要因素. In brief, 重组蛋白的表达和纯化在实验室进行，以产生结晶所需的CYP蛋白的数量. The crystallographic data is collected remotely, 然后利用计算工具来阐明蛋白质的三维结构.
Assistant Professor
(518) 694-7116
binshan.shi@latinworldministries.com
Dr. 主要研究方向是利用先进的分子生物学手段了解疾病发病机制的分子基础, virology, molecular genetics, and bioinformatics approaches. 他实验室使用的方法包括a) HIV-1传染性分子克隆, recombinant virus, and reporter gene technologies to study HIV phenotypes such as infection and replication; b) HIV-1 single genome amplification, 测序和生物信息学工具，以了解基因型变化及其与疾病进展的关系. Another major area of interest in Dr. Shi的实验室是用于检测传染病的诊断分析的设计和开发, monitoring disease progression, and managing treatments.
Assistant Professor
(518) 694-7368
vir.singh@latinworldministries.com
Dr. 辛格在研究与艾滋病发病机制相关的分子机制方面具有广泛的科学背景, genomic imprinting, molecular biology and mouse models of disease. Dr. Singh的研究兴趣包括研究HIV相关神经障碍的潜在分子机制, ii) HIV latency, 病毒感染引起的发育缺陷. Currently, Dr. 辛格的实验室专注于研究NIH艾滋病毒/艾滋病高优先研究课题下的两个项目. 项目1:研究HIV(人类免疫缺陷病毒)介导的Sonic hedgehog (Shh)信号下调对大脑稳态的影响，特别关注星形胶质细胞和其他脑内驻留细胞(脑内皮细胞)之间的异常通信, pericytes, microglia and neurons). 项目2:通过- i)介导干扰素信号，鉴定选择性非编码rna建立HIV潜伏期的潜力, ii)通过表观遗传机制调控HIV基因组的表达. 这些研究的成功完成将确定减轻艾滋病毒发病机制的新靶点，并为治愈艾滋病毒铺平道路.
Assistant Professor
(518) 694-7110
eric.yager@latinworldministries.com
Research in Dr. Yager的实验室专注于了解流感感染期间人体如何调节炎症反应. 最近的研究已经确定了多蛋白胞质NLPR3炎性小体复合物在流感感染期间的宿主防御和病理生理中的关键作用. Specifically, Dr. Yager和他的团队正在研究NLRP3炎症小体激活和由此产生的炎症细胞因子分泌是如何在分子水平上调节的，从而有利于宿主保护而不是免疫病理. 其他研究领域包括为开发对抗流感感染的新抗病毒药物确定新靶点，以及病毒诱导炎症在自闭症谱系障碍病因学和发病机制中的作用.
Associate Professor
(518) 694-7895
haian.zheng@latinworldministries.com
Dr. 郑的研究小组对植物成分的复合药物(CDP)的设计和评估很感兴趣, peptides, and proteins from nature. 跨学科技术和转化策略用于确保药品质量, elucidate mechanisms of action, and evaluate clinical benefits and risks. 这些努力有助于加强监管决策，并实现以患者为中心的产品设计. 实验室目前的项目侧重于评估医用大麻产品的风险和益处. 这包括研究植物性和内源性大麻素对大脑和血脑界面(BBI)的影响，以及研究内源性大麻素系统(ECS)对药物传递障碍的影响.